محققین کا کہنا ہے کہ ذیابیطس کی دوا پارکنسنز کی ترقی کو سست کر سکتی ہے۔

مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ ذیابیطس کی دوائی پارکنسنز کی بیماری کی ترقی کو کم کرنے کے لیے ممکنہ طور پر

پارکنسنز فاؤنڈیشن کے مطابق، دنیا بھر میں 10 ملین سے زیادہ لوگ پارکنسنز کے مرض میں مبتلا ہیں۔ یہ حالت دماغ میں اعصابی خلیات کے بتدریج ختم ہونے کی وجہ سے نشان زد ہوتی ہے، جس کی وجہ سے حرکت، توازن اور یادداشت کے مسائل دیگر علامات کے علاوہ ہوتے ہیں۔ اگرچہ علامات کو منظم کرنے کے لیے علاج موجود ہیں، لیکن کوئی معلوم علاج نہیں ہے۔

GLP-1R Agonists میں دلچسپی

حالیہ برسوں میں، گلوکاگن نما پیپٹائڈ 1 ریسیپٹر ایگونسٹ (GLP-1R agonists) کے نام سے جانی جانے والی ادویات نے دلچسپی کو جنم دیا ہے۔ ایسی ہی ایک دوا exenatide ہے، جو ٹائپ 2 ذیابیطس کے علاج کے لیے استعمال ہوتی ہے، جو پارکنسنز کے ساتھ کچھ افراد میں موٹر علامات کے بڑھنے میں تاخیر کرتی پائی گئی ہے۔
Lixisenatide کے ساتھ نئی امید

اب، محققین تجویز کر رہے ہیں کہ ایک اور قسم 2 ذیابیطس کی دوا، lixisenatide، بھی اسی طرح کے اثرات کا مظاہرہ کر سکتی ہے، جو اس مفروضے کی حمایت کرتی ہے کہ پارکنسن کی بیماری دماغ میں انسولین کے خلاف مزاحمت سے منسلک ہو سکتی ہے۔
حوصلہ افزا نتائج

یونیورسٹی ہاسپٹل آف بورڈو کے پروفیسر اور اس تحقیق کے پرنسپل تفتیش کار واسیلیوس میسنر نے نتائج کو سنسنی خیز قرار دیا ہے۔ انہوں نے کہا کہ "ہمیں اس مرحلے پر تمام تشریحات اور ایپلی کیشنز کے ساتھ احتیاط برتنی چاہیے، لیکن یہ ایک ناقابل یقین حد تک واضح اور مضبوط اشارہ ہے جو ہم نے پہلے کبھی نہیں دیکھا، سوائے exenatide ٹرائل کے"۔
وزن میں کمی کی دوائیں اور انسولین مزاحمت

GLP-1R agonists، جن میں semaglutide اور liraglutide شامل ہیں، ٹائپ 2 ذیابیطس کے انتظام اور وزن کم کرنے میں اپنے کردار کے لیے مشہور ہیں۔ تاہم، exenatide اور lixisenatide کے برعکس، یہ دوائیں خون دماغی رکاوٹ کو آسانی سے عبور نہیں کرتی ہیں، جس کی وجہ سے یہ پارکنسنز کے علاج کے لیے کم موزوں ہیں۔
بے ترتیب کلینیکل ٹرائل

نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیسن میں، فرانسیسی محققین نے ایک بے ترتیب کلینکل ٹرائل بیان کیا جہاں حال ہی میں پارکنسنز کے 156 مریضوں کو تصادفی طور پر دو برابر سائز کے گروپوں میں تفویض کیا گیا تھا۔ دونوں گروپوں نے اپنی معیاری پارکنسن کی دوائیاں حاصل کیں، لیکن ایک گروپ کو lixisenatide کا روزانہ اضافی انجکشن ملا، جبکہ کنٹرول گروپ کو پلیسبو ملا۔
موٹر مشکلات میں کوئی ترقی نہیں

12 مہینوں کے بعد، lixisenatide پر چلنے والوں نے اپنی موٹر مشکلات میں تقریباً کوئی ترقی نہیں دکھائی، پلیسبو گروپ کے برعکس، جس نے 132-پوائنٹ پیمانے پر معمولی لیکن طبی لحاظ سے اہم تین پوائنٹ کی کمی دیکھی۔ یہ فرق ٹرائل کے اختتام اور پارکنسن کی دیگر ادویات کے بند ہونے کے دو ماہ بعد بھی برقرار رہا۔
علامات کے خاتمے اور نیوران کے تحفظ کے لیے ممکنہ

محققین کا مشورہ ہے کہ اس سے ظاہر ہوتا ہے کہ لکسیناٹائڈ نہ صرف علامات کو کم کر سکتا ہے بلکہ دماغ کو نیوران کے نقصان سے بھی بچا سکتا ہے۔
ضمنی اثرات اور مستقبل کی تحقیق

تاہم، lixisenatide پر تقریباً نصف شرکاء نے متلی کی اطلاع دی، اور 13٪ نے الٹی کا تجربہ کیا۔ محققین نوٹ کرتے ہیں کہ اضافی تحقیق کی ضرورت ہے اس بات کا تعین کرنے کے لیے کہ آیا lixisenatide واقعی بیماری کے بڑھنے کو سست کر دیتی ہے، کیا فوائد وقت کے ساتھ ساتھ برقرار رہتے ہیں یا طویل استعمال کے ساتھ تیز ہوتے ہیں، زیادہ سے زیادہ خوراک، اور آیا یہ دوا پارکنسنز کے مختلف مراحل میں افراد کو فائدہ دے گی۔
امید افزا قدم آگے

شیفیلڈ یونیورسٹی میں سیلولر نیورو سائنس اور میٹابولزم کی پروفیسر ہیدر مورٹی بوائز، جو اس تحقیق میں شامل نہیں تھیں، نے تبصرہ کیا کہ نتائج امید افزا اور دلچسپ ہیں۔ انہوں نے کہا، "لیکسینیٹائڈ کے نئے کلینیکل ٹرائل کے نتائج، پلیسبو گروپ کے مقابلے میں موٹر علامات کے بڑھنے میں نمایاں کمی کو ظاہر کرتے ہیں، پارکنسنز کے کلینک میں نئی ​​دوائیں لانے کی ہماری تحقیقی کوششوں میں واقعی ایک امید افزا اور دلچسپ قدم کی نمائندگی کرتے ہیں۔"

"مطالعہ موجودہ شواہد میں مزید وزن بڑھاتا ہے جس سے پتہ چلتا ہے کہ اس طبقے کی دوائیاں، GLP-1R agonists، پارکنسنز کے علاج کے لیے اہم صلاحیت رکھتی ہیں۔"